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我做农残 液相检测 除虫脲灭幼脲分不开 保留时间完全一样 大家有做过这方面的吗,那就换流动相试试,灭幼脲不太好做,回收率不好。,我们也是这情况:灭幼脲不太好做,回收率不好。,楼主不先说说你所用方法的色谱条件吗,是标准方法还是自己建立的
2011年08月27日发布人:面试太难
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有没有人用液质方法做除虫脲,灭幼脲,阿维菌素和辛硫磷?
我做的这4仲灵敏度不高,100ppb以下的基本检不出来?有人在做或者做个这个项目吗?
希望能指点指点?我qq420599925,不知用的哪中离子源,APCI试着加大电晕针的放电
2010年04月12日发布人:b200481094
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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人
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转载
求帮助,求灭幼脲检测方法,另外灭幼脲可否用气相色谱进行检测?有什么好方法请大家推荐一下,十分感谢!!!,[url]http://wenku.baidu.com/view/5e702b1714791711cc791766.html
2013年07月24日发布人:星星……
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]
大家好,如果想做5重Real-time PCR,关于发光基团和淬灭基团应该怎么选择?发光基团选5种不一样的,而淬灭基团选一样的可以吗?
我的实验是同时检测5种不同的菌。
另外,放在一个反应管内,荧光基团各自之间会有
2015年08月05日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black][font=Impact]对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁
2013年10月06日发布人:qqshepherd
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在看有关荧光资料时,经常看到“荧光淬灭”和“荧光猝灭”这两个术语,感到有些困惑;这两个术语是代表一个意思还是两个意思?那位大侠知道请给解释一下?,荧光猝灭吧,我认为是猝灭,和猝死的意思差不多。,应该是荧光猝灭,荧光猝灭 4:0了,是荧光
2016年01月26日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月11日发布人:loli
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[size=2][color=Black][font=黑体]
做WB时,用不同的抗体浓度来摸条件。
在当ECL显色时,发现浓度最高的没有显色,而次高的很亮,但背景的荧光很快就淬灭了,我不清楚怎么回事?[/font][/color
2014年04月15日发布人:qianqin1977